茱莉亞·韋特摩爾(Julia Wetmore)是一全美知名的“沒臉女孩”，她出生便帶有名為“崔契爾柯林斯症候群”(Treacher Collins Syndrome)的遺傳性疾病。 此病症又稱為下頷骨顏面發育不全，使她的臉出生就嚴重的凹陷變形。然而茱莉亞更是其中有紀錄以來最嚴重的案例。
在茱莉亞出生四個月前，醫生在產檢時曾發現不正常現象，然而仍無法透過儀器找出確切的問題和病症。醫生和茱莉亞的父母都沒有預期到茱莉亞出生那刻所帶來的衝擊。
醫生幾乎沒辦法辨識這個新生兒的臉孔。她的身體機能一切正常、健康，隻有臉部的骨骼有缺陷，因而造成顏面畸形和呼吸困難。醫生甚至研判她無法存活超過一晚。然而，茱莉亞從呱呱墜地以來就是一個勇敢的鬥士。
茱莉亞的父母Tami 和 Thom Wetmore直到她出生五天後，才第一次親手抱著他們的親生女兒。他們不在乎女兒與一般人相異的臉龐，沉浸在獲得新生女孩的喜悅。醫生表示茱莉亞因為臉部重要骨骼缺陷而影響聽力，幾乎是全聾的程度；但她的右眼視力正常，且更重要的是，腦部發育完全沒有問題。
6年過去，經曆無數次的手術，茱莉亞仍然沒有失去她的鬥士精神。她不隻精通手語，亦在聾啞學校表現優異。盡管她的家人給予她無盡的愛，世界上仍然沒有人能完全了解她的感受和她每天所面對的挑戰。直到改變一切的那一刻到來…
在離Wetmore家庭千里之遙的地方住著另一個女孩丹妮卡(Danica)。一個和茱莉亞同樣年紀、患有同樣病症的女孩。丹妮卡的情況較茱莉亞輕微，但沒有因此讓她的生活更加容易。丹妮卡沒有家人支持她、愛她或保護她。她出生後即被拋棄並在烏克蘭的孤兒院度過她的童年。不僅如此，當她達到一定年紀，便無法繼續在孤兒院生活，而必須獨自在外自力更生。
在這一切即將發生的前夕，Wetmore家庭進入了她的人生。這個家庭在網路上讀到丹妮卡的故事，一個即將流落街頭但仍渴望家庭的女孩。這對父母訂了到烏克蘭的機票拜訪丹妮卡。在這第一次也是最後一次的拜訪後，這對父母眼望彼此、從對方的眼神中讀到堅定的信息：“讓我們試試看吧！帶著我們的女兒回家。”於是，Wetmore家庭領養了丹妮卡。
現在12歲的茱莉亞，一個經曆了45次手術的女孩，終於能夠和一個完全了解她的姐妹一同成長。這個家庭之後更另外領養了3名孩童。在這個社區里，茱莉亞和丹妮卡可以在受保護的環境下成長。茱莉亞在學校優異的成績和聰穎的頭腦讓人驚豔、而丹妮卡亦成為天才橫溢的藝術家。
這個家庭在生活並不是輕鬆、愉快、悠閑的。他們亦肩負著沉重的擔子和許多的試煉，但仍然選擇在甜蜜的負荷中堅忍的成長茁壯。如果你也被這對父母對孩子們的愛所感動，分享他們的故事給朋友吧。
