安成藥 (4180)繼收購景德製藥，拚眼藥進美國市場後，執行副總劉念華昨（15）在法說會中表示，隨著已送件的12項藥證申請，加上多項藥品已進入「聽牌」取證上市下，明年最缺的就是「產能」，目前已規劃中壢廠將由現有的一般制擴大為二班制，並力拚營運轉盈。
劉念華表示，安成藥的營運策略是希望每年能維持五個專案以上的申請，而今年迄今已經提交3項產品，其中2項口服劑型、1項為局部經皮吸收劑，最受關注的是，去年底送件的治療憂鬱症Bupropion HCl ER tablet學名藥，僅花了10個月時間就拿到上市許可，明年第一季將在美國上市。
另外，與中化合作的NFD，在市場需求強勁下，已有追單情形，目前中化也積極尋求產能的改善；而DPZ雖然有競爭對手拿到核准函，但量產和金額都維持成長趨勢；MGA由於和原廠分的產品，市場規模相對較小，營收持平；GFC市占率約20％，至11月市占率應該會再提升，營收成長很多；至於Hydroqunone Cream市占率並未衰退下來，整體來看，業績仍可延續成長力道。
安成藥今年前三季毛利率44.47％，營業淨損3.04億元，稅後虧損5830萬，每股虧損0.47元。該公司前10月營收6.57億元，年成長率2.35％。
由於全球眼藥缺貨，安成藥近日以1.8億元收購景德製藥，持有95.02％股權。劉念華指出，景德有無菌設備的廠房，當初也有規畫做國際市場，收購景德是希望在更多產品上有所著墨，景德在眼藥和軟膏類有競爭優勢，有利美國市場為目標的眼藥產品ANDA申報時間與量產，另外對該公司開發無菌藥品，也有加分作用。
安成藥考量今年送件的降血脂、抗病毒產品，美國FDA的藥證審批時程(Target Action Date)都在明年第一季，其餘已送件的產品也有數個有機會在明年取得藥證上市，明年的重點將放中壢廠的產能放大，並力拚轉盈。
