4歲孩子每天醫院通道等媽媽回來，被爸爸拋棄，他怕媽媽也不見了
暖心圖片· 2018-06-19 14:03
28歲的莊奇珍來自福建漳州，2012年她第一個孩子5個月大時患重病，醫生認為沒有治療意義，她親手拔掉孩子的氧氣管。兩年後，她第二個孩子出生，未曾想2016年，孩子患重病，雖經過治療，卻效果不好，她的丈夫選擇放棄。可莊奇珍再也無法放下，選擇堅持，卻陷入困境。
中午時分，醫院的血液樓裡通道裡，4歲的童林水孤零零地等著媽媽莊奇珍。童林水患有原發性免疫缺陷高igm綜合症，每天只有媽媽在醫院照顧他。因為這個病不能吃外面買的飯菜，一日三餐都得媽媽到醫院外廚房自己炒了帶回來，這段時間都是童林水一個在病房。
往日裡，一般一個小時左右媽媽就會回來，但今天童林水感覺等了很久。治病兩年時間，爸爸已經不管自己，如今小小年紀的他最害怕的不是打針，而是害怕媽媽一去不復返。
童林水媽媽叫莊奇珍，今年28歲，來自福建省漳州市華安縣高車鄉佛仔溪村，爸爸39歲，則以開出租車為生。
早在2012年，莊奇珍和丈夫生下了第一個愛情結晶，但孩子在5個月時出現厭食，沒精神，輾轉多家醫院沒有查到病因。2012年12月7日，在汕頭大學附屬醫院，醫生告訴媽媽，孩子已經雙肺發白，是抱回家還是上呼吸機維持幾天？莊奇珍看著孩子痛苦的呻吟，可再也沒錢了，她猶豫了很久，最後流著淚親手拔下孩子的氧氣管，當時有一個念頭，就是帶孩子回家，可剛出醫院孩子就走了。
從那一刻開始，莊奇珍覺得自己“瘋”了一般，常常夢到孩子，醒來就是一場痛哭，總覺得做了對不起孩子的事情。直到2014年，他們的第二個孩子童林水出生了。伴隨著新生命的到來，莊奇珍心裡的傷痕，逐漸被小林水可愛的笑容替代。
然而好景不長，2016年小林水被確診為原發性免疫缺陷高igm綜合症，唯一治療方案“造血幹細胞移植”。那一刻，莊奇珍哭了，她無法理解為何災難再一次降臨在自己孩子身上。後來家人東拼西湊了30多萬元，在2017年9月做了移植，非常成功。
可是，今年2月，小林水因為感染導致再次入院，治療費像流水一般。這一次，爸爸再也扛不住了，一家人選擇了放棄。此刻莊奇珍再次想到第一個孩子，再也無法放棄，獨自選擇堅持。
幾個月來，莊奇珍獨自一個人在醫院支撐並照顧孩子。醫生說：“這個病不能吃外面的東西，要自己做才行。”莊奇珍就在網上找到了愛心人士，免費給莊奇珍提供廚房炒菜。就這樣每天早上，中午，晚上她都去廚房燒飯，請病友幫忙看小林水。
因為擔心孩子等久了會害怕，所以往常都是一個小時左右就回醫院了。可今天燃氣壞了，維修好再做好飯回醫院花了2個小時。病房裡小林水久等媽媽不回，卻執意要在走廊裡等媽媽。當莊奇珍回到醫院，看到兒子孤單的身影那一刻，撲上去心疼地抱住兒子。小林水委屈地問媽媽：“媽媽，你今天怎麼這麼久？我以為你不要我了。”說完母子倆都流淚了。
現在4歲的童林水體重只有18斤，骨瘦如柴，身體感覺一掐就會斷。
莊奇珍說：“孩子真的很勇敢也很貼心，他看到我經常翻看以前他肉嘟嘟的照片，就在我生日的時候用橡皮泥捏了一個小胖人送給我，他還說，媽媽，如果我以後不能陪你，就讓這個小童林水陪你吧！”
住院期間，童林水需要做左脖頸側淋巴活檢及兩側胸腔引流管手術，醫生說風險特別大讓考慮做不做，莊奇珍問他：“讓你去手術願意嗎？”童林水說：“媽媽，是不是我做手術就能好？”莊奇珍說：“是的。” 童林水毫不猶豫的回答：“那我願意做！”
從今年2月份住院至今，已花費20多萬，全是借的，醫生說孩子現在這個病情很嚴重，治療方案就是：抗結核，抗真菌治療，孩子治療還需要幾十萬，莊奇珍再也無能為力，卻不想再次失去這個孩子。（江雨）乙圖原創作品
