人生最重要的不是名聲、財富，而是健康的身體，無奈這看似理所當然的條件，有些一輩子也無法擁有。根據外媒wuzupnigeria報導，生活在尼泊爾偏遠地區的11歲男孩卡穆裡（Ramesh Kamuri）一出生就罹患罕見疾病「斑色魚鱗癬」，由於染色體突變，導致身上出現巨大菱形鱗片，皮膚皺褶處容易裂開，進而感染，死亡率非常高。
卡穆裡出生時就像普通嬰兒一樣，直到第15天開始，他的皮膚就開始剝落，新長出的皮膚又厚又黑，全身猶如被石頭包覆一般不成人形。
卡穆裡的父母連忙帶著他到多家醫院看診，但醫生從來沒有看過這種病例，無法做出確切的診斷。
最後，父母終於找到一位醫生，向他們解釋為什麼寶貝兒子會變成這副模樣，原來這種罕見疾病會導致卡穆裡的皮膚生長速度比正常人快7倍，導致皮膚快速剝落，看起來就像魚的鱗片。
魚鱗癬不僅無法治癒，在醫療落後的尼泊爾，治療更是有限。昂貴的治療費用更是讓月收入只有65美元（約1921台幣）的卡穆裡一家喘不過氣。
卡穆裡的父母沒有能力為兒子做什麼，他的病情也逐漸惡化。5歲時，卡穆裡腳上厚厚的皮膚讓他根本無法走路，痛苦也不斷加劇。
同年齡的孩子視卡穆裡為怪物，紛紛疏遠他，導致卡穆裡性格孤僻。他無法去上學，每天只能跟母親待在家裡。
卡穆裡幾乎無法說話，父母只能辨認他是餓了，或者是想上廁所。面對未來的人生，全家深陷絕望，不知道該怎麼辦。
但一切出現了轉機，一位來自印度加德滿都的記者來到當地訪問時，意外見到卡穆裡的模樣，她為這位可憐的男孩製作了影片並上傳網路，引起了尼泊爾歌手Sanjay Shrestha的注意。
Sanjay當時正在跟英國靈魂歌手喬絲史東（Joss Stone）合作，Sanjay將卡穆裡的故事告訴了喬絲，秉持人道主義的喬絲立刻決定伸出援手。
卡穆裡被送到加德滿都大學接受治療，喬絲為他舉辦了一場慈善音樂會，最後募集超過2萬美元（約59萬台幣）的長期照顧費用，喬絲也不時會去醫院探視卡穆裡。
卡穆裡因為身體病痛，長年無法行走，目前正在接受物理治療，希望將來有一天，能靠自己的力量站起來。
如果沒有這些好心人的幫助，也許卡穆裡永遠都無法過上正常的生活，而現在，他有機會能過得更好，期待他將來能過得幸福。
