美國明尼蘇達州一名女子患上了怪病，這種疾病使她的皮膚鬆弛起皺得像老人一樣，關節和肌肉變得脆弱疼痛。她曾經害怕把皮膚展示給人看，但多年後她開始接受自己獨特的外表，並決心要當模特兒，身體力行證明不完美的地方才是最美。

據美國《每日郵報》報道，26歲女子薩拉患有"膠原蛋白髮育異常埃勒斯-當洛二氏症候群"（Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome），這種病令她皮膚又軟松又脆弱，還伴有關節及骨頭的疼痛。全世界共有12人確診患上這種病，嚴重的患者可能需要坐輪椅，幸運的是，薩拉的情況並不是最嚴重的。

薩拉說："這是一種多元系統性失調，影響身體系統，隨著年紀增加，我的痛楚就在我的人生中扮演更大的角色。"

她憶述："我早在7歲時就留意到了，但到10歲時父母才帶我看皮膚科醫生，因為我開始長嚴重暗瘡。"經過多項測試，薩拉確診患病，但病症到她讀高中時才變得明顯，皮膚開始變得越來越鬆弛，為此她情緒低落，終日遮掩皮膚。

薩拉說："我沒被欺凌，很幸運我沒聽到任何惡毒的話，家人朋友都很支持我，但我討厭我的皮膚，當我朋友穿著袒胸露背的衣服時，我就只能穿寬鬆的衣服。"

直到22歲一次慘痛的分手經歷，薩拉改變對自己的看法，並在前年將自己的照片投到一個Facebook專頁。照片獲2.5萬人贊好，令薩拉非常感動。

薩拉說："由那開始，我決心展示自己的疾病並提升公眾關注。我以前非常缺安全感，如今我覺得前所未有的自信。" 她說 : "我一直試圖掩蓋鬆弛的皮膚，但現在我認為這是有史以來最美好的事情，鬆弛的皮膚構成了一種藝術圖案。"

薩拉計劃般到洛杉磯，進一步發展模特事業，她說："我主要的目的就是打破社會對完美的標準及心態，展示你的不完美和獨特之處，才是真正的美麗。"