不被疾病打倒，她用積極態度與熱誠拓展她的人生寬度⋯⋯（圖片來源：美麗日報合成自李怡潔（Li Yi Jie）臉書）
第一次看到李怡潔時，很多人都不禁會多看她幾眼。因爲，她和一般人不一樣。坐在輪椅上的她，頭部歪一邊、四肢萎縮，瘦小歪曲的身體和正常的頭部比例不成正比。 人們的眼光，或許是沒有惡意的，他們只是不知道這位女生到底發生了什麽事。 24歲的李怡潔，罹患脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）。 這個疾病和漸凍人類似，都是基因中的運動神經元出現缺失，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病，但智力完全正常。 在1歲8個月時，李怡潔已經被診斷出罹患這個疾病。從小她就知道自己和別人不一樣，她不能走路，力氣也比較小。 其他的，她一無所知。她不知道到底是什麽原因造成自己這樣，也不知道自己正處於死亡邊緣。 「我在小學4年級，就要去面對可能活不過20歲這件事情。」李怡潔表示。 當年，她在校内獲得講故事比賽第4名，後來代表學校去參加全縣英語講故事比賽。講完之後，縣長夫人把她攔了下來，讓她再講一次給她聼。過後，就引來了很多媒體的採訪。 報導出來時，她看到寫說：「從小罹患肌肉萎縮症的嘉義縣朴子國小四年級學童李怡潔⋯⋯面對20歲的生命極限，她不放棄命運。」 「肌肉萎縮症」和「20歲的生命極限」，讓年紀小小的李怡潔訝異不已。當時，母親也親口向她承認了。一個才10歲的小女孩，怎麽承受得了那麽大的打擊？ 別説李怡潔，連她的母親，也曾經非常灰心。她曾經抱著李怡潔走向13層樓頂，想要往下跳。 不過，李怡潔卻跟她說：「媽媽，這裡風好大好冷，我們回家。」於是，母親聼她的話，把她帶回家，過後才慢慢調適心態。 母親以爲女兒是小孩子嘛，表面上每天笑嘻嘻的，好像很樂觀的樣子，但其實李怡潔都默默地流淚，腦海裡一片空白，完全沒有想法。 她不斷地問自己，之前到底做了什麽，必須承受這樣的後果？她甚至還計算自己剩下多少時間，還能做什麽？可是，當時腦海裡完全沒有答案。 「我還沒有成長，就被迫成熟。」李怡潔表示。那個時候，她幾乎每天晚上都以淚洗臉，而早上卻得笑著去面對所有人。 她覺得：「每個生命就像一顆種子，為什麼我是沒有被水澆過的那一顆；為什麼他們能走，只有我不能走？！」 某一天晚上，李怡潔失眠了。她突然想到，自己的經歷那麽豐富，應該要把它記錄下來。於是，她開始寫自己的故事，不過卻完全沒想過要出版。 後來，她高中時收到一位受刑人的來信，他說他曾經犯過錯，不過在看到她的報導之後覺得很後悔，後悔自己沒有珍惜自己的時間，反而選擇去犯錯。 那一刻她才知道，自己的故事可以給別人帶來一個那麽好、那麽大的影響，所以就決定公開自己的故事，説不定可以影響更多的人。 於是，李怡潔的書出版了！在她的著作《7300最平凡的奢侈》中提到了一句話——「人生像個長方形，有的時候面積相同，長、寬卻不同。就像人生，即使長度差別人一大截，也可以拓展自己的寬度，最終得到的面積不見得比較小。」 對她而言，她可以透過做好自己該做、想做和能做的，以及盡力去幫助有需要的人，以拓展人生的寬度。 「怡潔的身體不好，但是她有想法，我相信她會朝著她自己的夢想去實現，即使沒法完全實現，至少也一部分，我就沒有遺憾了。」媽媽孫女士含淚表示。 除了出書以外，李怡潔也經常公開演講、參加公益活動等，同時籌款捐給漸凍人協會，回饋社會。 現在的李怡潔，也是輔大影像傳播學系大三生，她正努力朝著編劇、節目等方向前進，希望可以挖掘更多故事。 「開心是一天，難過也是一天。倒不如不要想太多，把眼前的事情做好，有困難就去度過它，如果真的不行就Let It Go。」李怡潔笑著説。 她真是一個非常勇敢的女孩，雖然她的勇敢背後，曾經經歷過非常多難熬的時刻，也承受過很多絕望的滋味。 勇敢，真的很難。可是，她做到了，加油！（影片來源：YouTube，若被移除請見諒。）
（圖片來源：影片截圖）
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李怡潔的媽媽孫女士。（圖片來源：影片截圖）
